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Le 22 août …..

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Coucou,

Allez je vous laisse pour ce weekend du 23,24 août,

Nous sommes vendredi, je vais sortir vers les 10h, mon fils vient me chercher. Je suis toute excitée et contente …..

Profitez bien de tout ce qui vous entoure ……

À plus tard bisous….

Reg  !

Voici la piste pour hélicoptères pour l’hôpital,  et comme m’a dit une amie il n’est pas pour moi, je me contenterai de rentrer en compagnie de mon garçon….

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Le 21 août suite de mes aventures …..

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Coucou, un petit mot pour vous dire que COOOLLLLLL’.’….

Je sors demain le 22 aout de l’hôpital pour passer 48heures à la maison, mais tout en prudence m’a dit mon médecin……

Le temps de me ressourcer, recharger mes batteries, revoir mon environnement familial, voir et discuter, profiter de mes êtres chers à mon petit cœur, revoir et faire des câlins à  mes chats, ainsi qu’à mes chiens …… Aller voir mes fleurs, mon petit potager que j’avais commencer en avril…respirer et profiter de cette nature…regarder et enregistrer dans ma mémoire plein d’autres choses encore….

Mais surtout me reposer, respirer l’air ambiant  de la maison ou de l’extérieur tout en portant mon masque de protection afin de me protéger encore et encore pour mon immunité…     Bref cela va me faire un grand bien physique et moral….  En plus ce matin, j’apprends que j’évite l’opération chirurgicale quî a été prévue : la pose d’une voix centrale, ( pose d’un gros cathéter dans la chair près d’une clavicule pour pouvoir passer les trois quarts des produits et la chimio)……

Car la semaine prochaine on recommencera une séance de quelques jours….     Mais profitons du moment présent,, je m’affaire déjà à ranger quelques petites choses…..

Je vous embrasse bien fort ..

  Merci à vous tous de tous vos mots de réconfort et de soutien, c’est fait drôlement plaisir… Merci de votre présence physique virtuelle ou téléphonique, idem cela fait chaud au cœur….. Merci à mes amies qui m’ont apporté des péchés, brugnons , abricots ainsi que de la boisson pétillante……..

Vue de ma  chambre d’hôpital d’Aix en Provence que nous partageons à deux , ma compagne de chambre est sympa mais,pipelette…. Lol……

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Journée du 19 août 2014….

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Coucou, je vous relate ici mes aventures, j’espère que cela ne vous ennuie pas.. Ou pas trop… Veuillez m’excusez mais pour moi ceci est une échappatoire, de vous relater mon expérience pas banale, une façon de me soulager moi même afin de pouvoir avancer un peu plus sereinement les lendemains …….

Donc, nous sommes le 19 août, me revoilà après ces quelques jours de silence, tel un sous marin. Puisque je n’ai même pas la force de prévenir par téléphone, ou par écrit de ce qu’il m’arrive, de ce que je ressens, auprès de mes enfants, famille et amis. Mon mari n’est pas auprès de moi, dommage il a du partir le 7 août pour reprendre son travail à l’étranger.

Vivement son retour en début septembre.  Mais que c’est dur d’assimiler ensemble ou sans lui ces mots si violents  : Leucémie aiguë, Cancer, protocole, greffe…….. mais,mes proches, mes amis réels ou virtuels sont bien présents ainsi que toute l’équipe médicale qui m´entoure m’encadre et me suit vigoureusement…..

Difficile de faire face à cette douleur, ainsi qu’aux vomissements, de faire face aux médocs, de faire face aux traitements que l’on découvre avec les explications du corps,médical, au fur et à mesure du temps qui passe. Difficile de faire face aux choses les plus inattendues médicalement parlant. Donc depuis ces derniers temps, de la fièvre toujours et toujours, encore et encore, des vomissements, des états nauséeux qui me gâchent certains moments de mes journées ou de mes nuits…….

 Les poches de produits divers et varies se bousculent au portillon. Cette semaine j’ai encore reçu des poches de sang, des poches de plaquettes et de plasma…. Je ne les compte même plus sans compter tous les antibiotiques et cachets sous toutes formes mais c’est pour mon bien…..

Dernièrement j’ai eu fait une crise d’épilepsie du un flux sanguin qui est passé je ne sais ou , et, dans ma tête cela a mis le bazar….. Je ne rappelle de rien du tout, et c’est tant mieux, car soi disant que c’était le bazar dun des plus complet, de la descente de ma chambre au scanner et en réanimation, tout le monde à bien flippé…..

   Hier 18 août je suis  allée en VSL au centre de greffe de Paoli Calmettes sur Marseille afin d’avoir un contact de première approche, contact de courtoisie. Le docteur est bien sympa, elle se pose des questions, on échange, discute, elle me parle été informé sur les différentes étapes de l’an marche à suivre sur la greffe de moelle osseuses.  Mais je n’étais pas du tout prête à tout entendre, de toute façon , je dois retourner en septembre prochain……

A cae jour je vais un peu mieux moralement aussi mon œdème au poumon droit est résorbé, l’eau dans ma plèvre également. ma côté cassée à droite ne me fais pas trop mal ni souffrir mais j’y fais attention. Mon insuffissance rénale se stabilise, mon cœur va mieux aussi moins de douleurs moins dégermes sur les valves à cause de la chimio….  Que de trucs allez vous me dire mais il faut bien encaisser et faire avec, avancer cette machine qui est mon corps .. ».. Bisous à vous tous ….. Reg !

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Mes nouvelles en date du 12 août 2014……

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Comme je suis hyper méga fatiguée, même crevée, j’ai du mal à refaire surface de tout ce temps passé entre deux eaux, tel un poison errant…..

Je suis sortie d’aplasie vendredi ou samedi matin dernier. Je ne sais plus trop tellement le temps prend d’autres proportions quand vous êtes dans cette espèce de brouillard bien épais ou bien se sentir lover dans du coton, mais en fait, on s’y sent très mal…….

Ces jours passés furent une horreur, des douleurs ventrales et dorsales atroces , des vomissements à gogo, (vomir du sang digéré, je ne connaissais pas…….mais, c’ st méga super infect…..)

De la fièvre à foison qui stagne longtemps à 39 et plus, avec des frissons intenses, une sensation de ne plus savoir où l’on est et des fois s’entendre parler ou délirer.

Aspect bien désagréable que d’avoir ses suées nocturnes à en changer son vêtement de nuit ainsî qu’une bonne partie de la literie…… Plus plein d’autres choses, bref, pas de jaloux tout le monde a été servi dans sa matière.

Hier le 11 août, j’ai reçu une poche de plasma, couleur un peu caramel, car mon sang ne coagule pas, et lors du retrait de l’un de mes cathéter posé sur mon avant bras gauche, ce fut un véritable jet de sang, impressionnant,on avait beau appuyé rien n’y faisait, cela jaillissait tel un volcan.

Les boules et un peu beaucoup la trouille…..

Après des pansements de coagulants en compressant fortement, cette hémorragie fut stoppée le lendemain matin. Je ne vous dis le nombre de fois ou les pansements ont été changés ainsi que ma literie car cela coulait souvent et abondamment. En résumé tout mon corps est bien sensible, faible et assez fatigué.

De tout ce qu’il ingurgite et subit depuis une bonne dizaine de jours.   Tout ceci me fatigue un peu moralement également……    Bisous à vous tous……  Reg ! image

Le 5 août 2014……

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   Coucou à vous tous,

J’ai omis de vous dires que j’ai bien eu un scanner des mon arrivée le 5 juillet, puis un autre scanner une semaine plus tard….

Les résultats étaient négatifs, tout comme sur toutes les radios pulmonaires que j’ai pu avoir lors de ces dernières semaines écoulées…

Les médecins me disaient hier 4 août, que ma côté à du se féler lors de ma chute en mai, puis avec cette toux carabinée  et toutes le saletés que j’évacuais, ma côté à du se casser……

Enfin voilà, si je n’avais pas tout cela peut être que cela irait mieux de ce fait…..

Cela retarde ma sortie d’aplasie, les globules blancs ont du mal à remonter la pente…..

Je sens que je vais sans doute rester une semaine de plus dans  ma chambre protégé.

Bisoussss à toussss…..

Reg !

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Le 5 septembre…..

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Et voilà, je végète depuis ce matin dans un état second très nauséeux, ras le bol de ses vomissements……

Il est 11h40 on vient de me réveiller en fanfare pour une radio du thorax….

Je suis toujours au pôle Nord et c’est bien la première fois ou cet air ambiant glacial me fais du bien à cause de ma fièvre.

Car cette nuit j’ai du chopé un coup de soleil ( lot, je suis monté à 39 de fièvre plus frissons à gogo….).

Mes rêves du pôle Sud ont du me taper sur la tete et pourtant je n’avais ni mon bonnet de laine, ni mon chapeau de paille…. Lol ….

En fait toute la soirée et la nuit ont été perturbées par des phénomènes de mise à niveau de mon estomac et de plus avec cette fièvre qui est venue progressivement….

Donc mon compagnon de chambre est de nouveau installé auprès de mon on lit, il m’aide à sa façon,et, porte les flacons d’antibiotiques, d’anti douleurs, d’anti nauséeux ainsi que le glucose pour me nourrir…..    Bientôt arrivera un tas de vitamines car la nourriture normale me lève le cœur…

Ce matin, j´ai réussi à garder un petit thé, mes trois cachets, et quelques gorgées d’eau…… Le doc m’a dit que j’étais dans une mauvaise passe,,, j’espère que cela va ne pas durer…..

Allez à 14h, je change de lieu, je pense à vos mots être à Tahiti, à la plage sur un transat ombragé, et, recevoir une boisson bien fraîche dans une coco servie par un joli et beau garçon….

Que c’est bien l’imaginaire……

Revenons au pôle Nord. Il est 12h30 Philippe l’infirmier vient de passer, la température à chutée : 37,2…….. Cool……

J’ai une meilleure mine m’a dit il…..

Bonne journée…..

Bisoussssss……..

Reg !

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Le 4 septembre : Ressenti……

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Ressenti…….

Fatigué, lasse de ce bruit d’air purifié, quel brouah….

Je suis la  hibernât dans mon lit, pensant à ceci ou à cela !

M’exprimant par oral ou par écrit….

Mais surtout en donnant mes ressentis….

Être enfermée dans ma chambre sans entendre les oiseaux !

Heureusement que le téléphone sonne et, lui me donne chaud.

Par vous et tous, différents personnes chères à mon cœur…

Écoutant vos mots doux, ou en lisant vos mots tendres s’ouvrant comme de belles fleurs…

Mais ce soir, je suis encore au pôle Nord, il y fait trop froid, puis les murs sont gris.

Si  j’avais su, j’aurai du apporté mon duvet rouge et gris.

Mais demain, je serai vite au pôle Sud, afin d’avoir une autre vue.

Il me suffira de traverser tout simplement un couloir.

Sans pour autant broyer du noir !

 J’espère plutôt y retrouver du soleil…..

Afin de pouvoir y garder le sommeil !

Pouvoir me ressourcer avec cette chaleur dorée et naturelle.

Dommage ceci ne me donnera pas encore d’ailes.

Mais, dans mes rêves et songes, j’irai voler !

Puis surtout et sans doute me ressourcer.

Au pays de Morphée

Écrit par Reg !   Le 4 septembre 2014 à 19h45.

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