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Archives mensuelles : août 2014

Le 26 juillet 2014 ….

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Le 26 juillet 2014

Un coucou pour vous souhaiter un bon weekend. Aujourd’hui de plaquettes, ce soir un contrôle écho graphique pour mon cœur et radiographie ou scanner pour mon poumon droit , j’ai trop mal , j’ai toujours de l’eau dans la plèvre .

Les médecins parlent de me faire une ponction dans la plèvre de mon poumon lorsque  je sortirai de mon aplasie , je commence à ressentir des douleurs musculaires  et osseuses dans tout mon corps . Donc des ce soir repos complet de chez complet. Passez une bonne fin de journée.

Reg  !

Ces quelques fleurs pleines de couleur pour mon petit papa, il aurait eu 82 ans  ce jour !

 

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Foutu cancer

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Un peu de mes nouvelles …….. Depuis le temps….du 5 juillet au 22 juillet 2014..

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Le 5 juillet 2014

Un gros coucou de l’hôpital ou je suis hospitalisé en soins d’urgence depuis 16h dans l’attente  d’etre vite vue car je ne vais pas bien, et dans l,espoir d’avoir une place en hématologie n écrologie. mais j’ai passé ma nuit et une partie de la journée de dimanche aux urgences ,soins intensifs,  nuit en surveillance serrée , ou j’ai reçue plusieurs poches de sang en transfusion. Des douleurs pulmonaires sont apparues en plus, donc des calmants à gogo ! J’étais mise sous oxygène et appareillée de partout, c’est un peu flippant !
Ils ont pense à une embolie pulmonaire et détresse respiratoire.  
À plus tard bisous.  Reg !

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 Le 6 juillet 2014

Merci infiniment de tous vos petits mots d’encouragement reçu sur Facebook cela fait chaud au cœur et cela fait super plaisir ….. Encore merci à tous je ne pourrais pas vous remercier individuellement car je suis assez fatiguée… Un petit mot pour résumer. Me voilà en service d’hémato depuis dimanche arès-midi à 17h après reçu ma 4eme poche de sang (Merci aux donneurs) Après une nuit un peu agitée ce matin je me sens fatiguée avec des douleurs un peu partout , dans le dos, les bras et la poitrine. Hier j’ai passe un scanner et il n’y a rien aux poumons tant mieux. Ce matin énorme prise de sang et j’ai hâte de connaître les résultats sur mes globules rouges et blancs ainsi que pour les plaquettes et surtout le taux d’hémoglobine. Avant Hier aux urgences j’avais 4 et hier je suis passée à 7 en hémoglobine. Enfin voilà

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Le 7 juiillet 2014

Coucou à to
Depuis hier des choses ont changées, le résultats  de sang ne sont pas terribles
Cachets pour relaxer et calmant par perfusion pur calmer et préparer le terrain pour avoir eu et subit un prélèvement de moelle osseuse dans le sternum ce matin !
Tout s’est super bien passe et sans douleurs … Merci encore à la compréhension et compassion de mon hématologue et ses assistantes
Cet après-midi échographie du coeur pour un traitement médical ( première chimiothérapie)
Bisous à vous tous et bonne fin de journée
Reg !

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Le 8 juiillet 2014

Bonjour à tous

Bon après que les diagnostics soient posés. Voilà je me retrouve à faire à subir et à me faire soigner une Leucémie Aigue sévére. Donc ce matin le doc est passe et m’a annoncé que je vais rester un mois à l’hôpital. Pour une première chimiothérapie d’une durée de 8 jours de jour comme de nuit, puis prélèvement de moelle osseuse dans le sternum (comme hier) pour vérifier, si cela va ou pas , si cela va tant mieux, sinon deuxième semaine de chimio . Puis 3ème semaine et 4eme semaine en chambre à air purifié puisque je serai en aplasie ( plus aucune défense immunitaire) puis revérification de la moelle osseusse. Nous allons aller comme cela jusu’à la greffe de moelle osseuse……Dommage mes frères et sœurs ne sont pas compatibles avec moi ….Donc les docteurs vont se diriger vers un donneur ou donneuse extérieure. Voilà les nouvelles. Un très long parcours m’attend. Je croise les doigts pour que tout soit bien et bon pour moi. Bisous à tous.

Photo : Bonjour<br /><br /> Bon après que les diagnostic soient posés<br /><br /> Voilà je me retrouve à faire à subir et à me faire soigner une Leucémie Aiguë</p><br /> <p>Ce matin le doc est passe et m'a annoncer que je vais rester un mois à l'hôpital<br /><br /> Première et deuxième chimiothérapie<br /><br /> Puis prélèvement de moelle osseuse  dans le sternum (comme hier) pour vérifier<br /><br /> puis 3ème semaine et 4 eme semaine hôpital en chambre à air purifie puisque je serai en aplasie ( plus aucune défense immunitaire) puis reverificaton de la moelle osseuse.<br /><br /> Nous allons aller jusqu'à la greffe de moelle osseuse<br /><br /> Dommage mes frères et       sœurs ne sont  pas compatibles avec moi ....<br /><br /> Donc les docteurs vont se diriger vers un donneur ou donneuse extérieure<br /><br /> Voilà les nouvelles<br /><br /> Un très long parcours m'attend<br /><br /> Je croise les doigts pour que tout soit bien et bon pour moi<br /><br /> BisousPhoto prise dans la nuit du 5 au 6 juillet  2014Ù
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Le 9 juillet 2014

Merci encore à tous de vos messages de soutien et de réconfort. Je ne vous dis pas comme cela booste un peu plus et comme ceci fait tres plaisir………Dans peu de temps descente au bloc pour que l’on me pose une voix latérale,, j’espère que tout va bien se passer. J’attends, car je viens d’être étiquetter ( lol) après avoir pris une grande douche à la bétadine.  Hier je me disais, que je suis dans un hall de gare et d’ici demain la locomotive va partir, en ce moment, l’équipe médicale charge le charbon…. je suis sur les rails d’un tres long trajet .. Je n’ai plus qu’à les suivre….Bisous à toutes et tous

Photo : Merci encore à tous de vos  mEssages de soutien et de réconfort<br /><br /> Je ne vous dis pas comme cela booste un peu plus et Cômme  ceci fait plaisir</p><br /> <p>Dans peu de temps descente au bloc pour que l'on me pose une voix latérale<br /><br /> j'espère que tout va bien se passait<br /><br /> J'attends je viens d'être étiquette ( lol) et de prendre une grande douche à la<br /><br /> Betadîne</p><br /> <p>Hier je disais je suis dans un hall de gare et d'ici demain la locomotive va partir, la l'équipe médicale charge le charbon.... Je suis sur les rails d'un long trajet .. </p><br /> <p>Bisous à toutes et tousPhoto prise dans le luberon par mes soins …………………….

Le 17 juillet 2014

Bonsoir un petit mot pour vous dire que je suis en chambre protégé depuis le 13 juillet à 17h.
Voilà déjà plus de 12 jours que je suis la, mais au moins maintenant , je sais pourquoi l’on me soigne. J’
ai eu pas mal de petites mésaventures  de santé en plus ce que j’ai déjà, mais ça va, je suis la.  Mon moral est bon ! Et il faut …… Merci aux donneurs pour tout le sang qui m’a été transfusé  depuis le 5 juillet ainsi que toutes les  pochettes de plaquettes. J’ai assez mal aux poumons et suis assez voir très très fatiguée mais je dois continuer ce voyage !!!!  Bisous à tous

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Le 22 juillet 2014

Coucou à tous voila 17 jours que je suis ici. Et cela va , je me remets doucement de tout se qui s’est passé depuis le 5 juillet. A ce jour, je dois m’armer de patience car il faut attendre et attendre que le taux de mes globules blancs remontent ou pas. J‘ai donc une piqure tous les soirs dans la cuisse ou dans l’autre, ou bien dans le ventre. Il faut faire attention que cela ne saigne pas de trop.  Aujourd’hui j’ai encore reçu des plaquettes, Je perds mes cheveux par poignée, ça me gratte et pique en même temps. Demain c’est décidé je vais les faire raser. Je vais découvrir une nouvelle façon de me couvrir la tête avec bandeau ou foulards. Je suis toujours en chambre protégé.  Je ne trouve pas le temps long , de  toute façon il faut bien passer par la. Je  vous souhaite une belle soirée.

Bisous à tous

 Photo prise par mon petit mari que j’adore ….. < 3

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Coucou le 24 juillet  2014
Un petit mot car hier comme je vous l’avait dit, ca y est, je n’ai plus mes cheveux ……..Mais il fait frais la

Reg !

Reg !

Haut sans rien sur la tête lolL. Donc voilà ma bobinette coiffée et décoiffée ( si on peut dire plutôt rasée). Je suis assez fatiguée et j’ai toujours mal à mon poumon droit.  Hier j’ai encore reçu des poches de sang et des plaquettes avant hier. Je ne les compte même plus ……
Bisous à tous…… Et Bonne journée….. ❤

 

 

 

 

 

 

 

 

Photo prIse par l’aide soignante Christine, la coiffeuse….. Merci à elle car, je ne supportait plus mes cheveux, ils commençaient à tomber 72h après ma première chimio…Photo prise une aide soignante qui me montre comment mettre et porter un foulard …..

Bisousssss à vous toutes et tous

Un coucou :o)

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De retour ici sur mon blog après une très longue absence,

je vous souhaite un très bon weekend ensoleille

Couleurs d'été !

Couleurs d’été !

de très bonnes vacances estivales ou d’arrière saison  ….

des bisous à vous toutes et tous

Reg !